A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 21, registro do medicamento de uso oral Etcamah (camizestranto), indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático no Brasil.
O remédio é uma alternativa terapêutica direcionada, com enfoque em pacientes que ainda não apresentaram progressão radiológica, mas já demonstram a presença do gene ESR1 mutante.
O medicamento trata tumores com as seguintes características: positivo para receptor de estrogênio (ER+), negativo para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) após surgimento da mutação ESR1 durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina em combinação com um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses, e sem sinais de progressão radiológica e/ou clínica.
Câncer de mama
De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (Inca), no período de 2023 a 2025, foram registrados 73.610 casos da doença no Brasil, representando 30,1% dos cânceres em mulheres. Com isso, o câncer de mama configura como a neoplasia maligna mais incidente em mulheres no País.
